川崎病是一种以全身血管炎为主要病变急性发热出疹性小儿疾病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，以发热、皮肤粘膜损伤、淋巴结肿大为临床特点，目前病因尚不明确，故以日本学者“川崎”命名此病。由于此病逐渐被人们认识，故有“增多”趋势。

流行病学调查显示：婴儿及儿童均可病，但80%患者在5岁以内，好发于6～18个月婴儿。男孩较多，男：女为1.3-1.5∶1。成人罕见。无明显季节性，或谓夏季较多。我院每年约诊治10余例川崎病。

川崎病的诊断标准：1、不明原因的发热，持续五天以上而抗生素、激素治疗无效；2、双眼结膜充血；3、口腔及咽部至少有以下一项表现：唇红干裂、杨梅舌、口咽弥漫性充血；4、四肢至少有以下一项表现：掌跖充血、手或脚硬性肿胀、指（趾）端脱皮；5、多形性的躯干皮疹，无水痘及结痂；6、颈部淋巴结非化脓性单侧肿大，直径大于1.5cm。

符合6项中的5项，并排除其他疾病可诊断。

川崎病的治疗：以抗炎、抗凝，预防及治疗冠状动脉瘤发生为主，以阿斯匹林、静脉注射丙种球蛋白为主，临床动态随访血小板及心脏B超，及时调整药物剂量及监测有无冠状动脉瘤的发生。

绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。但有15-30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤，血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1-2%，应引起我们的重视。