4年前，19岁的花季少女子令被确诊为急性脊髓炎，医生3次下达了病危通知，抢救过来以后她不幸高位截瘫；1年前，她又不幸患上了侵袭性神经纤维瘤，也就是恶性神经纤维瘤。

面对病魔，她选择了坚强，选择了抗争，她在日记中写道：“生活就像原味咖啡那样又苦又涩，但，如果你向里面加糖加奶后就会爱上它……”

2月23日上午，记者随“邮人人家论坛”网站负责人，找到了伯勤花阳一组子令那一贫如洗的家。看到了脸上的笑容跟天空阳光一样灿烂的子令，如果不是亲眼看见她身下的轮椅，记者很难相信这是位已瘫痪四年、经历重重病痛的不幸女孩。

恶疾突袭女孩梦碎

2007年1月17日，那是一个阳光明媚的早晨，在省中医学校上学的子令上完最后一节中医内科课后，突然感到背部钻心的痛。

一开始，子令并没有意识到病情的严重，忍受疼痛直至中午，眼看着左腿已经开始麻木，在两个舍友的搀扶下她走进了医院，在被医生诊断后的数十分钟后，她已经疼得什么都不知道了。

妈妈一直是好坚强的后盾

学校的同学、老师连夜叫来子令在伯勤老家的父母。当晚12点，当心急如焚的父母赶到医院时，被医生告知，子令得了急性脊髓炎，下肢已完全瘫痪，目前医学界很难治愈这种疾病。

“我是学医的，没理由不相信医学，我情况就像体操运动员桑兰，当时医生让父母不要帮我治疗了，我的父母偷偷地躲在角落里流泪。回忆起当时的情况子令是历历在目：“虽然病危通知书下了三次之多，但父母并没有放弃，硬生生地从死神手里把我抢了回来。”

当时，子令的下半身已经不听使唤了，但家人不敢将真实的病情告诉她，怕她经受不住打击。在临转院的时候，她问医生：“我什么时候能走路。”医生真诚又无奈地告诉她：“也许是三个月，也许是三年，也许是一辈子！”子令听到如此现实的回答哭了。

“我是走着进医院被人抬着出院的。”短短数天子令由一个快乐的小天使变成了一个瘫痪的残疾人，如此残酷的现实，子令实在难以接受！“我在南京学习中医护理已经3年多时间，还有半年即将毕业。说实在的，当时我根本没有勇气继续生活下去，我想到过死亡。”

“从发病到完全瘫痪就几个小时的时间。”曾经幸福的三口之家，从此被阴影笼罩。从那时起，子令再也没有站起来，突如其来的病毒性急性脊髓炎击碎了这个花季女孩的“白衣天使梦”。

“从小，我就特别羡慕医院里的医生，他们救死扶伤，初中毕业时我就报考了中医护理，16岁不到我就离家到南京学习中医护理了。”子令告诉记者，由于行动不能自由，不得已她辍学了。

“学习护理的那段时光仍给我留下美好的回忆。”说到此处，她的眼里闪烁着泪花，“当时选择护理就是希望帮助需要帮助的人，结果自己却需要别人护理。”

我要自已站起来

在南京医治一段时间回家后，子令再也没有离开过轮椅。面对厄运，子令总是在梦中惊醒，她不能接受这样的现实，她整天把自己关在房内，不想见人，连亲戚和同学来探望也闭门不见。父母为了照顾她，无法出远门打工了。白天为女儿煮饭喂药，晚上也要照顾她，为她端屎倒尿，按摩翻身。看见子令日渐消瘦，父母心如刀割，暗自流泪。

网上开店重燃信心

“令令，不要放弃，一定要坚强。即使家里无米下锅我们也要借钱医好你的病。”子令的父母只是普通的农民，面对经济和精神的双重压力，他们没有放弃，还不断开导她：“要面对现实，自强不息。”为了医治子令的病，家里几乎是倾家荡产，一有机会父亲就跑南京、去上海多方奔走寻求救治。

从刚开始时的大小便失禁，手里拿不住任何东西，到现在的手能拿一些轻的东西，借助双杠站起来，并借助工具能行走……年复一年、日复一日地坚持药物治疗和康复锻炼，她脸上的愁云也慢慢散去。

为了让爱女能与时俱进，父母还举债为子令购买了一台电脑，她很快熟练掌握了电脑知识，并学会了上网查资料，经常在网上与国内其他病友交流，互相勉励，她还经常劝慰其他病友要坚强。在网络上，子令最爱阅读残疾病人自强不息的故事。2010年春节，在回家探亲的表哥支持下，子令在网上注册了“鞋子会跑”的小店。

“这孩子一直很懂事。”爸爸李恒洋说，为了减少父母抱她上卫生间的次数，有时子令一天也不喝口水。“生病后，她一直梦想有双能带着她跑的鞋子，网上开店也燃起她对生活的信心！”

期待坚强女孩早日康复

就在全家人看到希望和光明时，李恒洋发现子令的后背有一个鸡蛋大小的包块，懂事的子令虽然也感到有点隐隐的痛，但是她安慰父母说“没事”。她说：“我的病已经让父母亲太累了，真的不想再给他们添更多的麻烦。”

然而命运再次跟子令开起了玩笑，时间不长，这包块越长越大，也越来越痛了，但是子令仍坚持没说。她常常在深夜被痛醒，终于被细心的妈妈发现。也就是网店刚刚开业一个月后，子令又不幸患上了侵袭性神经纤维瘤，全家再次陷入极大的痛苦之中。

“只要有百分之一的希望，就要尽百分之百的努力。”经过几个不眠之夜，父母瞒着子令怀揣着从亲朋好友、甚至是高利贷借来的6万多元，来到了上海中山医院进行纤维瘤切除手术。为了节省费用，手术后不久，她被转院到苏北人民医院进行放疗。目前，子令在家继续进行保守治疗。

“也就是那时我认识了她，一个白白净净、漂漂亮亮的小女孩，怎么会坐在轮椅上呢？后主动和她及她的家人聊天，才对她的情况有了一些了解，心里更加疼爱这个坚强的女孩，希望能为她做点什么。”这是“邮人人家论坛”网站网友“超越梦想”跟记者聊天时说的一段话，“她还很年轻，我要充分发动我身边的朋友来个爱心接力，看看我们能为她做点什么。”

“为了方便照顾她，我们现在只能在附近的厂里打工，我每月工资1500元，她妈妈多劳多得，平均下来每月800元左右，再加上5亩多田的收入。”采访中，李恒洋掰着手指头，一点点算着自家的收入，“什么时候才能凑齐女儿的治疗费啊。”

听着父亲的话，坐在轮椅上的子令告诉记者，“如果我能够正常行走，我会读书考大学，做医生。如今，这个理想已经不能实现，现在我要把网店办好，让父母快乐起来。”

虽然昂贵的药费和巨大的精神负担，压得子令的父母喘不过气来，但他们表示不管再苦再难，都不会放弃对她的治疗。他们一直相信，总有一天，子令会重新站起来。

我们期待着，坚强的子令能够早日康复！